O que esperar
A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar crônica que envolve o acúmulo de tecido cicatricial no interior dos pulmões, entre os sacos aéreos. Este tecido pulmonar danificado torna-se rígido e espesso, dificultando o seu funcionamento eficiente dos pulmões. A dificuldade resultante na respiração leva a níveis mais baixos de oxigénio na corrente sanguínea.
Em geral, a esperança de vida com IPF é de cerca de três anos. Quando confrontado com um novo diagnóstico, é natural que tenha muitas perguntas. Você provavelmente está se perguntando o que pode esperar em termos de sua expectativa de vida e expectativa de vida.
A atividade desencadeia falta de ar
Com IPF, seus pulmões não estão funcionando como deveriam, e seu corpo responde à falta de oxigênio na sua corrente sanguínea fazendo com que você respire mais. Isto provoca a falta de ar, especialmente durante os períodos de maior actividade. Com o passar do tempo, você provavelmente começará a sentir essa mesma falta de ar, mesmo durante períodos de descanso.
A tosse é um sintoma comum.
A tosse seca e hacking é um dos sintomas mais frequentes entre aqueles com IPF, afetando quase 80 por cento dos indivíduos. Você pode experimentar “tosse”, onde não consegue controlar sua tosse por vários minutos. Isso pode ser muito cansativo e pode fazer você sentir que não consegue respirar nada. Você pode estar mais propenso a tossir quando:
- você está exercitando ou realizando qualquer tipo de atividade que lhe deixe com falta de ar
- estás a sentir-te emocional, a rir, a chorar, ou a falar.
- você está em ambientes com temperatura ou umidade mais alta
- você está muito próximo ou entra em contato com poluentes ou outros ativadores como poeira, fumaça ou odores fortes
A falta de oxigênio pode causar fadiga
Baixos níveis de oxigénio no sangue podem cansá-lo, deixando-o exausto e geralmente indisposto. Esta sensação de cansaço pode piorar se você evitar atividade física porque não quer se sentir com falta de ar.
A dificuldade em comer pode levar à perda de peso.
Pode ser difícil comer bem com IPF. Mastigar e engolir alimentos pode tornar a respiração mais difícil, e comer refeições completas pode fazer o seu estômago sentir-se desconfortavelmente cheio e aumentar a carga de trabalho dos seus pulmões. A perda de peso também pode ocorrer porque o seu corpo gasta muitas calorias trabalhando para respirar.
Por causa disso, é importante comer alimentos densos em nutrientes em vez de comida de plástico. Você também pode achar útil comer quantidades menores de alimentos com mais frequência em vez de três refeições maiores por dia.
Níveis de oxigénio mais baixos podem causar hipertensão pulmonar.
A hipertensão pulmonar é tensão arterial elevada nos pulmões. Isto pode acontecer devido ao reduzido nível de oxigénio no seu sangue. Este tipo de hipertensão arterial faz com que o lado direito do seu coração trabalhe mais do que o normal, por isso pode levar à insuficiência cardíaca do lado direito e ao aumento se os níveis de oxigénio não melhorarem.
Os riscos de certas complicações aumentam à medida que o IPF avança.
À medida que a doença avança, você estará em maior risco de complicações que ameaçam a vida, inclusive:
- ataque cardíaco e AVC
- embolia pulmonar (coágulos de sangue nos pulmões)
- falência respiratória
- falência do coração
- infecções graves nos pulmões
- câncer pulmonar
A expectativa de vida do IPF varia
A esperança de vida pode variar nas pessoas com IPF. A sua própria expectativa de vida pode ser influenciada pela sua idade, pela progressão da doença e pela intensidade dos seus sintomas. Você pode ser capaz de aumentar a estimativa de três anos e melhorar a qualidade de sua vida, conversando com seu médico sobre maneiras de administrar seus sintomas e a progressão de sua doença.
Não há cura para a IPF, mas a pesquisa através do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue está trabalhando para aumentar a conscientização sobre a doença, levantar dinheiro para pesquisas e conduzir estudos clínicos para buscar uma cura que salve vidas.
Medicamentos mais recentes contra a cicatrização, como a pirfenidona (Esbriet) e o nintedanib (OFEV), têm demonstrado retardar a progressão da doença em muitas pessoas. Estes medicamentos, no entanto, não melhoraram a esperança de vida. Os investigadores continuam à procura de combinações de medicamentos que possam melhorar ainda mais os resultados.
Como a IPF é uma doença crônica e progressiva, você a terá para o resto de sua vida. Mesmo assim, o para as pessoas com IPF pode variar muito. Enquanto alguns podem adoecer muito rapidamente, outros podem progredir mais lentamenteå ao longo de vários anos.
Em geral, é importante obter apoio de uma variedade de serviços, incluindo cuidados paliativos e trabalho social. A reabilitação pulmonar pode melhorar a sua qualidade de vida, ajudando-o a gerir a respiração, a dieta e a actividade.
