O que é um astrocitoma anaplásico?

Os astrocitomas são um tipo de tumor cerebral. Eles se desenvolvem em células cerebrais em forma de estrela chamadas astrocitos, que formam parte do tecido que protege as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.

Os astrocitomas são classificados pela sua nota. Astrocitomas de grau 1 e grau 2 crescem lentamente e são benignos, o que significa que não são cancerígenos. Os astrocitomas de grau 3 e 4 crescem mais rápido e são malignos, o que significa que são cancerígenos.

Um astrocitoma anaplásico é um astrocitoma de grau 3. Embora sejam raros, eles podem ser muito sérios se não forem tratados. Continue lendo para saber mais sobre os astrocitomas anaplásicos, incluindo seus sintomas e as taxas de sobrevivência das pessoas que os têm.

Quais são os sintomas?

Os sintomas de um astrocitoma anaplásico podem variar com base exatamente onde o tumor está, mas geralmente incluem:

  • dores de cabeça
  • letargia ou sonolência
  • náuseas ou vómitos
  • mudanças comportamentais
  • apreensões
  • perda de memória
  • problemas de visão
  • problemas de coordenação e equilíbrio

O que o causa?

Os investigadores não sabem o que causa os astrocitomas anaplásicos. No entanto, eles podem estar associados a:

  • genética
  • anomalias do sistema imunitário
  • exposição aos raios UV e a certos produtos químicos

Pessoas com certas doenças genéticas, como neurofibromatose tipo I (NF1), síndrome de Li-Fraumeni, ou esclerose tuberosa, têm maior risco de desenvolver astrocitoma anaplásico. Se você fez radioterapia no seu cérebro, você também pode estar em maior risco.

Como é diagnosticada?

Os astrocitomas anaplásicos são raros, por isso o seu médico começará com um exame físico para descartar quaisquer outras causas possíveis dos seus sintomas.

Eles também podem usar um exame neurológico para ver como seu sistema nervoso está funcionando. Isso geralmente envolve testar o seu equilíbrio, coordenação e reflexos. Você pode ser solicitado a responder algumas perguntas básicas para que eles possam avaliar a sua fala e clareza mental.

Se o seu médico achar que você pode ter um tumor, eles provavelmente usarão uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada para ver melhor o seu cérebro. Se você tiver um astrocitoma anaplásico, essas imagens também mostrarão seu tamanho e localização exata.

Como é tratado?

Existem várias opções para tratar um astrocitoma anaplásico, dependendo do tamanho e da localização do tumor.

Cirurgia

A cirurgia é normalmente o primeiro passo no tratamento de um astrocitoma anaplásico. Em alguns casos, o seu médico pode ser capaz de remover todo ou a maior parte do tumor. No entanto, os astrocitomas anaplásicos crescem rapidamente, pelo que o seu médico pode ser capaz de remover apenas parte do tumor em segurança.

Quimioterapia e radioterapia

Se o seu tumor não puder ser removido com cirurgia, ou se apenas parte dele foi removido, você pode precisar de radioterapia. A radioterapia destrói rapidamente as células que se dividem, que tendem a ser cancerosas. Isto ajudará a encolher o tumor ou destruir qualquer parte que não tenha sido removida durante a cirurgia.

Você também pode receber medicação para quimioterapia, como temozolomida (Temodar), durante ou após a radioterapia.

Taxa de sobrevivência e expectativa de vida

De acordo com a American Cancer Society, as percentagens de pessoas com astrocitoma anaplásico que vivem cinco anos após terem sido diagnosticadas são:

  • 49 por cento para quem tem entre 22 e 44 anos
  • 29 por cento para quem tem entre 45 e 54 anos
  • 10 por cento para quem tem entre 55 e 64 anos

É importante lembrar que estas são apenas médias. Vários factores podem afectar a sua taxa de sobrevivência, incluindo:

  • o tamanho e a localização do seu tumor
  • se o tumor foi total ou parcialmente removido com cirurgia
  • se o tumor é novo ou recorrente
  • sua saúde geral

O seu médico pode dar-lhe uma melhor ideia do seu prognóstico com base nestes factores.

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