Esclerose Sistémica (SS)

A esclerose sistémica (SS) é uma doença auto-imune. Isto significa que é uma condição em que o sistema imunitário ataca o corpo. O tecido saudável é destruído porque o sistema imunológico pensa erroneamente que é uma substância estranha ou infecção. Existem muitos tipos de desordens auto-imunes que podem afectar diferentes sistemas corporais.

SS é caracterizada por mudanças na textura e aparência da pele. Isto é devido ao aumento da produção de colágeno. O colágeno é um componente do tecido conjuntivo.

Mas a desordem não se limita às mudanças de pele. Pode afectar a sua:

  • vasos sangüíneos
  • músculos
  • coração
  • sistema digestivo
  • pulmões
  • rins

As características da esclerose sistêmica podem aparecer em outras doenças auto-imunes. Quando isso ocorre, é chamado de distúrbio conjuntivo misto.

A doença é tipicamente observada em pessoas de 30 a 50 anos de idade, mas pode ser diagnosticada em qualquer idade. As mulheres são mais propensas que os homens a serem diagnosticadas com esta condição. Os sintomas e a gravidade da doença variam de uma pessoa para outra, com base nos sistemas e órgãos envolvidos.

A esclerodermia sistêmica também é chamada esclerodermia, esclerose sistêmica progressiva, ou síndrome CREST. “CREST” significa:

  • calcinose
  • fenômeno de Raynaud
  • dismotilidade esofágica
  • esclerodactilia
  • telangiectasia

A síndrome CREST é uma forma limitada do distúrbio.

Sintomas de Esclerose Sistémica

SS só pode afectar a pele nas fases iniciais da doença. Você pode notar o espessamento da sua pele e áreas brilhantes se desenvolvendo ao redor da boca, nariz, dedos e outras áreas ósseas.

À medida que a condição avança, você pode começar a ter um movimento limitado das áreas afetadas. Outros sintomas incluem:

  • queda capilar
  • depósitos de cálcio, ou caroços brancos sob a pele
  • vasos sanguíneos pequenos e dilatados sob a superfície da pele
  • dores nas articulações
  • respiração ofegante
  • uma tosse seca
  • diarréia
  • obstipação
  • dificuldade de deglutição
  • refluxo esofágico
  • inchaço abdominal após as refeições

Você pode começar a sentir espasmos dos vasos sanguíneos nos dedos das mãos e dos pés. Então, suas extremidades podem ficar brancas e azuis quando você está no frio ou sentindo um estresse emocional extremo. Isto chama-se fenómeno de Raynaud.

Causas da Esclerose Sistémica

SS ocorre quando seu corpo começa a produzir colágeno em excesso e ele se acumula em seus tecidos. O colágeno é a principal proteína estrutural que compõe todos os seus tecidos.

Os médicos não sabem o que leva o corpo a produzir demasiado colagénio. A causa exacta das SS é desconhecida.

Fatores de Risco para Esclerose Sistêmica

Os fatores de risco que podem aumentar suas chances de desenvolver a condição incluem:

  • ser nativo americano
  • ser afro-americano
  • ser mulher
  • usando certos medicamentos de quimioterapia como a Bleomycin
  • ser exposto a pó de sílica e solventes orgânicos

Não há nenhuma maneira conhecida de prevenir SS além de reduzir os fatores de risco que você pode controlar.

Diagnóstico da Esclerose Sistémica

Durante um exame físico, seu médico pode identificar mudanças na pele que são sintomáticas de SS.

A hipertensão arterial pode ser causada por alterações renais devido a esclerose. O seu médico pode pedir análises ao sangue como análises aos anticorpos, ao factor reumatóide e à taxa de sedimentação.

Outros testes de diagnóstico podem incluir:

  • uma radiografia de tórax
  • uma urinálise
  • uma tomografia computadorizada dos pulmões
  • biópsias de pele

Tratamento da Esclerose Sistémica

O tratamento não pode curar a condição, mas pode ajudar a reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença. O tratamento é tipicamente baseado nos sintomas de uma pessoa e na necessidade de prevenir complicações.

O tratamento para sintomas generalizados pode envolver:

  • corticosteróides
  • imunossupressores, tais como metotrexato ou citotoxano
  • medicamentos anti-inflamatórios não esteróides

Dependendo dos seus sintomas, o tratamento também pode incluir:

  • medicação para pressão sanguínea
  • medicação para ajudar a respirar
  • terapia física
  • terapia da luz, como a fototerapia ultravioleta A1
  • pomada de nitroglicerina para tratar áreas localizadas de aperto da pele

Você pode fazer mudanças no estilo de vida para se manter saudável com a esclerodermia, como evitar fumar cigarros, permanecer fisicamente ativo e evitar alimentos que desencadeiam azia.

Complicações Potenciais da Esclerodermia Sistémica

Algumas pessoas com SS experimentam uma progressão dos seus sintomas. Complicações podem incluir:

  • falência do coração
  • câncer
  • falência renal
  • hipertensão arterial

Os tratamentos para as SS têm melhorado drasticamente nos últimos 30 anos. Embora ainda não exista cura para as SS, existem muitos tratamentos diferentes que podem ajudá-lo a gerir os seus sintomas. Fale com o seu médico se algum dos seus sintomas estiver a atrapalhar a sua vida diária. Eles podem trabalhar com você para ajustar seu plano de tratamento.

Você também deve pedir ao seu médico para ajudá-lo a encontrar grupos de apoio local para SS. Falar com outras pessoas que têm experiências semelhantes como você pode tornar mais fácil lidar com uma condição crônica.