Em 2007, foi-me diagnosticada esclerose múltipla. Fui mãe de três crianças de 9, 7 e 5 anos e não tive tempo de deixar a esclerose múltipla tomar conta da minha vida. Eu era uma “super mãe” ativa, provavelmente muito envolvida, que nunca quis decepcionar ninguém e nunca quis mostrar fraqueza ou vulnerabilidade. A EM entrou e sacudiu tudo isso.

Inicialmente, atingiu onde mais me doía: a minha mobilidade. Foi para o lixo da noite para o dia. Em menos de um ano, passei de correr 6 a 8 milhas seis dias por semana a precisar de usar uma bengala ou o meu Segway para ir a qualquer lugar fora da minha casa. Foi um golpe desagradável, mas com o qual eu rolou, encontrando as novas maneiras de fazer as coisas, permitindo-me abraçar o “novo eu” que parecia estar em constante movimento.

A EM pode redefinir sua vida em um instante e depois decidir mexer com você e redefini-la novamente amanhã. Eu lutei contra as chamas, o cansaço e o nevoeiro, um guerreiro em uma missão empunhando minha bengala rosa como uma espada.

Durante esta fase da minha vida de EM, a dor não tinha chegado como um membro de pleno direito da equipa contra a qual joguei todos os dias. No entanto, ela estalava a cabeça durante os meus treinos. Eu chegava ao ginásio sentindo-me bem, só para descobrir dor ardente, espasmos e espasmos em poucos minutos. Doía muito, mas saber que iria diminuir pouco tempo depois de terminar a ginástica tornava-a suportável.

A montanha-russa que é a dor da EM

Depois de quatro anos, tive a sorte de começar a experimentar melhorias na minha mobilidade e equilíbrio. (Há algo a ser dito sobre o divórcio e a redução do stress.) Guardei a minha bengala e comecei a concentrar-me em viver sem ela. Foi maravilhoso, esta nova liberdade, e houve até mesmo dias em que “eu tenho EM” não foi o primeiro pensamento que me passou pela cabeça quando acordei pela manhã. Quando estava fora, deixei de me preocupar em cair ou não conseguir voltar para o carro depois de uma viagem à mercearia.

Então a EM decidiu que queria jogar mais uma vez e abriu a porta à dor. Foi crescendo lentamente ao longo do tempo, aparecendo primeiro de vez em quando. Era irritante, mas tolerável. Mas a visita ocasional tornou-se uma coisa regular, tomando conta de mais e mais da minha vida. Com o passar dos anos, à medida que a dor se tornava constante e onerosa, eu falava com os meus médicos sobre isso. Passei de sempre classificar a minha dor em 2 ou 3 durante as minhas consultas para escrever constantemente “10++++” no formulário (juntamente com alguns expletivos, só para marcar o meu ponto de vista).

Eu tentei o que o meu médico receitou. Às vezes, ajudava um pouco, pelo menos no início. Mas quaisquer melhorias eram de curta duração, e eu me encontrava de volta no meio da dor, passando todos os dias na esperança de simplesmente passar o dia. Eu tentei baclofeno, tizanidina, gabapentina, metadona (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina e nortriptilina. Eu me auto-medicei com álcool. Mas nada disso funcionou. A dor permaneceu, e eu afundei cada vez mais no mundo que ele criou para mim.

Porque estava apreensivo com a marijuana medicinal.

Eu tinha discutido a maconha médica com meu médico algumas vezes ao longo dos anos, e eu tinha até recebido minha prescrição médica (cartão MMJ) há cerca de quatro anos. O médico não sabia muito sobre isso, mas sugeriu que eu a pesquisasse. A cannabis recreativa foi legalizada aqui em Washington, e as lojas de cannabis começaram a aparecer por todo o lado. Mas eu não a explorei como uma opção.

Se você tem dor crônica e quer experimentar cannabis, mas vive em um lugar onde não é legal, você pode pensar que eu era louco por não experimentar. Mas eu tinha as minhas razões. Precisava de resolver cada um dos problemas e perguntas que tinha antes de poder dar o salto e dar uma injecção de marijuana medicinal. Essas eram:

1. Que mensagem enviaria aos meus três adolescentes?

Eu me preocupava em permanecer como um modelo positivo para eles.

2. Será que outras pessoas me julgariam?

E se outras pessoas, incluindo meus amigos e família, pensassem que eu estava usando a parte “médica” como uma desculpa para desfocar a dor?

3. Será que as pessoas nos dispensários gozariam comigo?

Senti-me intimidado por ir a um dispensário sem saber nada. Tinha a certeza de que os funcionários iriam rir-se da minha ignorância sobre todas as coisas relacionadas com a cannabis. Presumi que eles pensariam que eu estava louca para dizer que não queria ficar pedrada – eu só queria alívio da dor. Não é por isso que as pessoas vão a uma loja de erva, para se drogarem?

4. E se não funcionasse?

Preocupava-me que eu tivesse mais uma vez esperanças, só para encontrar o inescapável retorno da dor, sem nada para tentar.

O que aprendi desde que comecei a tomar marijuana medicinal…

Estou há quase 6 meses no que eu chamo de minha aventura MMJ, e aqui está o que aprendi.

1. Aqueles três adolescentes estão me apoiando.

Os meus filhos só querem que eu me sinta melhor. Se isso significa experimentar cannabis, então que assim seja. É simplesmente outra medicação que estou a tentar. Eles definitivamente vão gozar comigo e vai haver muitas piadas. Há sempre. É o que nós fazemos. Mas eles também me apoiarão e defenderão se surgir a necessidade.

2. A minha família e amigos são os que importam, não mais ninguém.

As pessoas que ficaram por aqui e me conhecem são as que contam. Elas entendem que eu estou tentando encontrar uma qualidade de vida melhor do que a dor estava permitindo, e me apóiam totalmente nesta aventura.

3. As pessoas nos dispensários querem ajudar

Aquelas pessoas da “loja de erva” com quem eu me preocupava acabaram por ser um dos meus melhores recursos. Eu encontrei pessoas incríveis que realmente querem ajudar. Elas estão sempre prontas para ouvir e oferecer sugestões. Em vez de me preocupar em me sentir constrangida, nervosa ou desconfortável, agora estou ansiosa por receber visitas. Percebo que essas preocupações surgiram quando permiti que um estereótipo me ensombrasse a opinião sobre como seriam essas empresas e seus funcionários.

4. Até agora, tudo bem.

Marijuana médica está ajudando, e isso é o que importa. Estou extremamente otimista de que continuarei a encontrar alívio. Há tantas linhagens diferentes lá fora, e cada uma tem o seu próprio perfil único em termos de como ela o faz sentir e como a sua mente pensa ou vê as coisas. Por isso talvez esta que está a funcionar muito bem para mim não vá durar muito. Talvez nem sempre ajude com a dor, ou talvez comece a fazer a minha mente sentir-se engraçada ou confusa. Mas se isso acontecer, há muitas outras opções lá fora.

Ao contrário de muitos dos medicamentos prescritos que experimentei no passado, não me deparei com quaisquer efeitos secundários. Tive tonturas, diarreia, prisão de ventre, cólicas, olhos secos, boca seca, sonolência, inquietação, insônia, ansiedade e até mesmo diminuição do desejo sexual enquanto procurava alívio. Mas com a cannabis, os únicos efeitos secundários que notei são o sorriso e o riso mais do que nunca (oh, e o regresso do meu desejo sexual, também!).

Meg Lewellyn é uma mãe de três filhos. Ela foi diagnosticada com EM em 2007.