Níveis elevados de colesterol ou triglicéridos são graves porque estão associados a problemas cardíacos.
Causas da hiperlipoproteinemia
A hiperlipoproteinemia pode ser uma condição primária ou secundária.
A hiperlipoproteinemia primária é muitas vezes genética. É o resultado de um defeito ou mutação nas lipoproteínas. Estas alterações resultam em problemas de acumulação de lipídios no seu corpo.
A hiperlipoproteinemia secundária é o resultado de outras condições de saúde que levam a altos níveis de lipídios no seu corpo. Estes incluem:
- diabetes
- hipotireoidismo
- pancreatite
- uso de certos medicamentos, tais como contraceptivos e esteróides
- certas escolhas de estilo de vida
Tipos de hiperlipoproteinemia primária
Existem cinco tipos de hiperlipoproteinemia primária:
O Tipo 1 é uma condição herdada. Faz com que a decomposição normal das gorduras no seu corpo seja perturbada. Como resultado, uma grande quantidade de gordura acumula-se no seu sangue.
O Tipo 2 é executado em famílias. Caracteriza-se por um aumento do colesterol circulante, seja de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) isoladamente ou com lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL). Estes são considerados os “maus colesteróis”.
O tipo 3 é um distúrbio hereditário recessivo no qual as lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) se acumulam em seu sangue. O IDL tem uma relação colesterol-triglicérides maior do que a do VLDL. Esse distúrbio resulta em níveis elevados de colesterol e triglicérides no plasma.
O tipo 4 é uma desordem dominantemente herdada. Caracteriza-se por triglicérides elevados contidos em VLDL. Os níveis de colesterol e fosfolípidos no seu sangue geralmente permanecem dentro dos limites normais.
O Tipo 5 é executado em famílias. Envolve altos níveis de LDLL sozinho ou em conjunto com VLDL.
Sintomas de hiperlipoproteinemia
Os depósitos lipídicos são o principal sintoma da hiperlipoproteinemia. A localização dos depósitos lipídicos pode ajudar a determinar o tipo. Alguns depósitos lipídicos, chamados xantomas, são amarelos e estaladiços. Eles ocorrem na sua pele.
Muitas pessoas com esta condição não apresentam sintomas. Elas podem tomar consciência disso quando desenvolvem uma condição cardíaca.
Outros sinais e sintomas de hiperlipoproteinemia incluem:
- pancreatite (tipo 1)
- dor abdominal (tipos 1 e 5)
- fígado aumentado ou baço (tipo 1)
- depósitos lipídicos ou xantomas (tipo 1)
- histórico familiar de doenças cardíacas (tipos 2 e 4)
- histórico familiar de diabetes (tipos 4 e 5)
- infarto do miocárdio
- curso
Como é diagnosticada a hiperlipoproteinemia
Um médico pode diagnosticar hiperlipoproteinemia com um exame de sangue. Às vezes, o histórico familiar é útil. Se você tiver depósitos lipídicos no seu corpo, o seu médico também os examinará.
Outros testes diagnósticos podem medir a função tireoidiana, glicose, proteína na urina, função hepática e ácido úrico.
Como a hiperlipoproteinemia é tratada
O tratamento da hiperlipoproteinemia dependerá do tipo que se tiver. Quando a condição é resultado de hipotiroidismo, diabetes ou pancreatite, o tratamento levará em conta a desordem subjacente.
O seu médico pode prescrever medicamentos como os seguintes para ajudar a baixar os níveis de lípidos:
- atorvastatina (Lipitor)
- fluvastatina (Lescol XL)
- pravastatina (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Certas mudanças no estilo de vida também podem ajudar com a hiperlipoproteinemia. Estas incluem:
- uma dieta pobre em gorduras
- maior exercício
- emagrecimento
- alívio do stress
- uma diminuição no consumo de álcool
Consulte o seu médico para saber quais são as mudanças de estilo de vida certas para a sua condição.
